Wie ein PCR-Test selbst kleinste Spuren aufspürt
PCR spürt genetisches Material auf, das direkt nicht nachweisbar wäre. Die Probe wird so vorbereitet, dass DNA oder RNA freigesetzt wird, und dann wiederholt zwischen verschiedenen Temperaturen zykliert, sodass jede Kopie zu zwei wird. Dreißig Zyklen verwandeln einen einzelnen Strang in etwa eine Milliarde Kopien – genug, um von einem Instrument erfasst zu werden.
Die Verdopplung ist das Kernprinzip, das Schüler oft übersehen, weil die Laborbilder stattdessen die Aufmerksamkeit auf sich ziehen. Eine Klasse, die die exponentielle Vervielfältigung versteht, kann dann alles andere selbst herleiten: warum Kontamination katastrophal ist, warum Cycle-Threshold-Werte eine Bedeutung haben und warum ein positives Ergebnis besagt, dass eine Sequenz vorhanden war, und nicht, dass eine Person aktuell infektiös ist. Bewusst ausgeblendet bleibt die Bewertungsebene: Bewertungsschemata, Prüfungsformulierungen und der spezifische Wortlaut, den Schüler wiedergeben müssen, gehören in die Unterrichtsnotizen und nicht ins Video.
Die Vorlage verfolgt den Test in acht Szenen: eine darüber, warum der direkte Nachweis fehlschlägt, zwei zur Probenvorbereitung, zwei zu den drei Temperaturstufen und was bei jeder passiert, eine zur Verdopplung über die Zyklen hinweg, eine dazu, wie ein Ergebnis gelesen wird, und eine dazu, was ein positives und ein negatives Ergebnis tatsächlich bedeuten.
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